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          长期以来,癌症已被人为的披上一层“死亡通知书”的外衣。其实,肿瘤转移才是导致肿瘤患者死亡的主要原因之一,大约90%的肿瘤患者死亡,都是因为肿瘤转移造成的。

          结直肠癌(CRC)的治疗,有几个关键的基因位点需要额外注意。除了影响西妥昔单抗等药物效果的RAS基因,以及影响免疫治疗相关指标的MSI/PD-L1之外,HER2基因异常在结直肠癌之中也是一个较常见的治疗切入点。

          从细胞水平上理解,基因相当于染色体上的一点,称为位点。从分子水平上看,一个位点还可以分成许多基本单位,称为座位。一个座位一般指的是一个核苷酸对,有时其中一个碱基发生改变,就可能产生一个突变。

          肿瘤晚期的治愈率不到20%,若是在第一阶段被发现,治愈率高达95%。之所以癌症的死亡率居高不下,是因为经发现到了中晚期,治疗起来非常棘手。随着医学的发展,人们发现了基因和肿瘤之间存在关系,通过基因检查,就能发现肿瘤指标,可以极大的提升患者的生存空间。

          肺癌是当今世界严重危害人类健康的恶性肿瘤,分子生物学进展大大改变了晚期NSCLC的治疗格局。肺癌的靶向治疗离不开肺癌的分子检测,分子检测涉及到各个方面,任何一个因素都可能影响分子检测结果准确性。为了规范肺癌的分子检测,AZ联合国内相关专家对肺癌分子检测的样本要求、检测平台、检测治疗与规范和检测观念进行全面阐述。

          同源重组修复(homologous recombination repair,HRR)是DNA双链断裂(double strand break,DSB)的修复方式。同源重组修复缺陷(homologous recombination deficiency,HRD)通常指细胞水平上的HRR功能障碍状态

          随着基因科技的进步与知识普及,我们已经明白基因是生命活动的决定因素,和环境共同作用影响着人的生老病死及性格、天赋特长等。通常基因的变化会使得个体具备与众不同的生物特性,比如,拥有超凡的记忆能力、惊人的身高优势,动人的美貌,但有的却会让一出生就会生病,或者驱动肿瘤的发生。

          近年来,新型肿瘤驱动基因——神经营养性酪氨酸受体激酶(NTRK)基因逐渐被大家认识,其融合突变在多种肿瘤中都可出现,是潜在的泛瘤种治疗靶点。针对NTRK融合的靶向药物研发进展迅速。一场泛瘤种治疗的时代大幕缓缓拉开。

          近日,FDA加速批准了第4款泛实体瘤抗癌药物dostarlimab-gxly(PD-1单抗)上市,用于治疗错配修复缺陷(dMMR)的复发或晚期实体瘤患者,同时FDA还批准VENTANA MMR RxDx Panel为其伴随诊断。

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